Paano Pumili ng Antas ng Vacuum para sa Molecular Distillation

Walang iisang halaga ng vacuum na angkop sa bawat proseso ng molecular distillation. Ang kailangang presyon ay nakadepende sa presyon ng singaw ng target na sangkap sa isang katanggap-tanggap na temperatura ng produkto. Ang mas malalim na vacuum ay karaniwang nagpapahintulot sa pag-ebaporasyon sa mas mababang temperatura, ngunit ang pagganap ng proseso ay nakasalalay din sa gas load, temperatura ng condenser, mga sira o leakage, mga natutunaw na gas, bilis ng pagsuplay ng feed, at pressure drop sa loob ng sistema. Kaya ang pinakamainam na punto ng operasyon ay isang window ng proseso, hindi isang solong numero.

Magsimula sa materyales, hindi sa espesipikasyon ng bomba

Ang isang vacuum pump ay maaaring makamit ang napakababang blank-off pressure kapag walang laman ang sistema, ngunit ang aktwal na operating pressure kasama ang tunay na materyales ay maaaring mas mataas nang malaki. Ang feed ay patuloy na nagpapalabas ng singaw, mga natutunaw na gas, at residual na solvent. Ang sistema ng vacuum ay dapat may sapat na pumping speed at conductance upang panatilihin ang kailangang presyon habang tumatakbo ang proseso.

Ang labis na singaw na load ay maaaring takpan ang isang mahusay na bomba

Kung ang pampadagdag ay naglalaman ng tubig o nababagang solvent, maaaring makatanggap ang yugto ng molecular distillation ng labis na karga ng usok. Ang presyon ay tumataas, ang temperatura ng pagbubuhos ay tumataas, at ang paghihiwalay ay maaaring maging hindi matatag. Sa ganitong kaso, ang pag-alis ng gas sa itaas ng daloy o ang wiped film evaporation ay maaaring mas epektibo kaysa sa simpleng pag-install ng mas malaking vacuum pump.

Ang vacuum ay dapat i-optimize kasama ang temperatura

Ang temperatura at presyon ay dapat ayusin bilang isang pares. Ang layunin ay hindi abutin ang pinakamababang posibleng presyon anuman ang gastos; ang layunin ay maabot ang kinakailangang fractionation habang pinoprotektahan ang kalidad ng produkto at pinapanatili ang matatag na throughput. Sa panahon ng pagsusulit ng materyal, ang kombinasyon ng presyon at temperatura ay maaaring i-map laban sa rate ng distillate, kalidad ng residue, at kalinisan ng produkto.

Mga Pangunahing Batayan

• Iba ang operating pressure sa ultimate pressure ng walang laman na sistema.
• Ang pag-alis ng gas sa pampadagdag at pag-alis ng solvent ay maaaring lubos na mapabuti ang katatagan ng vacuum.
• Ang temperatura at presyon ay dapat i-optimize nang sabay.
• Ang vacuum conductance, mga seal, at ang pagganap ng condenser ay bahagi ng iisang disenyo ng sistema.

Mga Madalas Itanong

Kailangan bang laging mas mababa ang vacuum?

Hindi kinakailangan. Kapag naabot na ang kailangang paghihiwalay, ang pagpapababa pa nito ay maaaring dagdagan ang gastos nang hindi nagpapabuti sa resulta.

Bakit lumalabo ang vacuum pagkatapos magsimula ang pagpapakain?

Ang usok at mga nabubuhay na gas mula sa feed ay tumataas sa gas load. Ang mga sira, kulang na kondensasyon, at sobrang maliit na tubo ay maaari ring makatulong dito.

Dapat bang piliin ang vacuum pump batay lamang sa ultimate pressure nito?

Hindi. Ang pumping speed sa operasyon na presyon, ang paghawak sa usok, at ang buong vacuum path ay pantay na mahalaga.

Mga Iminungkahing Panloob na Link

• Disenyo ng Vacuum System para sa Molecular Distillation
• Pretreatment Bago ang Molecular Distillation
• Pagpili ng Temperature para sa Molecular Distillation

CTA

Bigyan ang YHCHEM ng iyong komposisyon ng feed, inaasahang vapor load, at target na operating temperature upang masukat ang vacuum at condensation system ayon sa proseso, hindi ayon sa presyon ng isang walang laman na sistema.

Teknikal na tala: Ang mga panghuling parameter ng operasyon ay nakasalalay sa komposisyon ng feed, thermal stability, viscosity, vapor pressure, target na purity, at sukat ng kagamitan. Inirerekomenda ang representatibong pagsubok ng materyal kapag ang mga datong ito ay hindi tiyak.